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HE染色液(試劑盒)

HE染色液(試劑盒)

產(chǎn)品時間:2024-03-13

簡要描述:

HE染色液(試劑盒)
蘇木精-伊紅染色法( Hematoxylin-Eosin staining ),簡稱HE 染色法,是病理學(xué)常規(guī)制片中最基本的染色方法。蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色;伊紅為酸性染料,主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色。

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HE染色液(試劑盒)


【產(chǎn)品名稱】 : 蘇木精-伊紅染色液 蘇木素-伊紅染色液

【產(chǎn)品規(guī)格】 :4*10ml /4*100ml/4*500ml

【儲存條件】 :常溫保存

【有效期】 :12個月

【產(chǎn)品簡介】 :

蘇木精-伊紅染色法( Hematoxylin-Eosin staining ),簡稱HE 染色法,是病理學(xué)常規(guī)制片中最基本的染色方法。蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色;伊紅為酸性染料,主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色。

染色過程需要優(yōu)化,著色情況與組織或細胞的種類有關(guān),也隨其生活周期及病理變化而改變。例如,很多細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿,當(dāng)其衰老時或發(fā)生退行性變則呈現(xiàn)嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現(xiàn)透明變性時,伊紅著色由淺變深。

 

本產(chǎn)品僅供科研實驗用,不做其它用途!

 

【操作步驟】(僅供參考):

(一)石蠟切片染色。

1.取材組織塊,經(jīng)固定后,常規(guī)石蠟包埋,切片。

2.石蠟切片脫蠟水化:

①二甲苯(I)中脫蠟5min。

②換用新鮮的二甲苯(Ⅱ),再脫蠟5min。

③無水乙醇5 min。

④95%乙醇2min。

⑤80%乙醇2min

⑥70%乙醇2min。

⑦蒸餾水2min。

3.蘇木素染液染色5-20min(具體時間根據(jù)染色結(jié)果和實驗要求調(diào)整),自來水沖洗。

4.(可選)用分化液分化約2-30秒,快速水洗。

5.入返藍液返藍2-3min,蒸餾水洗2min。

6.伊紅染液染色幾秒-2min(具體時間根據(jù)染色結(jié)果和實驗要求調(diào)整),自來水沖洗。

7.脫水,透明,封片:

①95%乙醇(I)10秒

②95%乙醇(Ⅱ)10秒

③100%乙醇(I)10秒

④100%乙醇(Ⅱ)10秒

⑤二甲苯(I)1min

⑥二甲苯(Ⅱ)1min

⑦中性樹膠封固,鏡下觀察。

(二)冰凍切片

冰凍切片不用脫蠟,可固定后直接染色,其方法與石蠟切片相同。

染色結(jié)果:

細胞核呈藍色,而細胞漿呈粉紅色或紅色。

【注意事項】 :

1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。

2、系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。

3、第一次使用本試劑盒時建議先取1-2 個樣品做預(yù)實驗。

4、染色后的分化為選做步驟,但分化后核質(zhì)著色更清晰。

5、分化后蘇木素返藍可用自來水浸泡10分鐘,也可以使用其他返藍液進行返藍。

6、染色過程推薦淺染,通常只需能夠分辨細胞核即可,顏色過深有可能影響細胞質(zhì)顏色。

7、冷凍切片染色時間盡量要短。

8、本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用

9、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 


HE染色液(試劑盒)

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