傳代方法：

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL*培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL*培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后，加入1-2mL胰霉（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（可用吸管吸起些許胰霉輕輕吹打細(xì)胞層某處，肉眼可見(jiàn)細(xì)胞層脫落，即消化完成，否則繼續(xù)消化），直接吸掉胰霉，加入5-6mL*培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。③將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。；④注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，重復(fù)傳代操作或者凍存。 

相關(guān)產(chǎn)品：

人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

人肝星狀細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

豬小腸上皮細(xì)胞

小鼠肺癌細(xì)胞

人小膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠心房肌細(xì)胞

永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品名稱(chēng)：人肝癌細(xì)胞（*被HELA污染）

英文名稱(chēng)：SMMC-7721

培養(yǎng)基：DMEM-H*培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS

形態(tài)：上皮樣細(xì)胞，多角形，短梭形，邊緣不規(guī)則，單層貼壁生長(zhǎng)，背景干凈，不產(chǎn)色素，無(wú)空泡

生長(zhǎng)條件：37℃；5%CO2+95%空氣

生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

儲(chǔ)存方式：液氮

應(yīng)用領(lǐng)域：AFP陽(yáng)性。用Northern blot方法，未能檢測(cè)到細(xì)胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達(dá)，免疫缺陷小鼠體內(nèi)可成瘤

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人肝癌細(xì)胞（*被HELA污染）