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 姬姆薩染色液(Giemsa Stain即用型)的產(chǎn)品組成

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青工與伊紅混合而成，Giemsa 染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對(duì)胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。

Giemsa Stain 以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含有襯染劑,經(jīng)研磨配制而成能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果，經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂 片、細(xì)菌、染色體顯帶.原生動(dòng)物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊 紅結(jié)合，染粉紅色稱為嗜酸性物質(zhì);細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，染紫藍(lán)色稱為嗜堿性物質(zhì);中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合，染 淡紫色，稱為中性物質(zhì)該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。

自備材料

1、 甲醇、乙醇

2、蒸餾水

3、(可選)0.1% ~ 0.5%乙酸

4、顯微鏡

操作步驟(僅供參考) :

(一)片色

1、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定2~3min。

2、將血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa Stain(即用型)覆蓋涂片，室溫或加熱染色 10~15min。

3、用自來水或蒸餾水從玻片一端緩慢的輕輕沖洗。

4、(可選)0.1%乙酸分化數(shù)秒。

5、干燥，鏡檢。

注意事項(xiàng)

1、血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻，否則影響染色效果。

2、涂片染色中 Giemsa 染色后，請(qǐng)勿先去除染液或直接對(duì)涂片用力沖洗。

3、如果染色過深或過淺，應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間或染色液的濃度

4、Giemsa 涂片染色和組織切片染色中，pH 值對(duì)染色有一定影響，載玻片應(yīng)清潔、無酸堿污染，否則影響染色效果。

5、染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用，否則染色液可能失效。

6、Giemsa 組織切片染色中，染色后需用大量 0.1 ~0.5%酸急速?zèng)_洗，避免浮面沉淀物6污染切片后難以洗脫。

7、0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 組織切片染色如有必要亦可用于細(xì)胞涂片,但其濃度應(yīng)適量下調(diào)，0.5%乙酸分化切片時(shí)，切片呈粉紅色即可終止。

8、Giemsa 組織切片染色中，無水乙醇脫水要迅速，否則切片易褪色。

9、染色液可重復(fù)使用，但不宜重復(fù)多次，若有沉淀物應(yīng)過濾后使用。

 姬姆薩染色液(Giemsa Stain即用型)的產(chǎn)品組成