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通用RT-PCR 試劑盒(AMV)

點(diǎn)擊次數(shù):1018 發(fā)布時(shí)間:2018/5/18
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                          通用RT-PCR 試劑盒(AMV)
規(guī)格:50T/100T

保存:-20℃保存,避免反復(fù)凍融,復(fù)檢期為1 年

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
本試劑盒適用于各種RNA 制品的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)以及隨后的PCR 擴(kuò)增。它采用AMV 進(jìn)行
反轉(zhuǎn)錄反應(yīng),能夠獲得更長(zhǎng)的反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。同時(shí),在25ul 反轉(zhuǎn)錄體系和50ul PCR 反應(yīng)體系
中,還可以一次性得到足夠量的PCR 產(chǎn)物用于后續(xù)的克隆實(shí)驗(yàn)。
本試劑盒中配置的酶均為進(jìn)口的酶。RT 酶采用進(jìn)口的AMV,所以cDNA 更長(zhǎng),基因的
信息保留得更完整!反轉(zhuǎn)錄過(guò)程中特異的RNase 抑制劑可有效降低由于外源RNase 污染而導(dǎo)
致實(shí)驗(yàn)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。本試劑盒使用方便、快捷,可廣泛用于cDNA 克隆及目的基因檢測(cè)等分
子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

操作步驟:
一、反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
1、在冰浴的無(wú)菌無(wú)RNase 的離心管中加入如下反應(yīng)成分:
0.5ug RNA 模板
5ul Oligo(dT)16 引物
補(bǔ)RNase-free ddH2O 至11.5ul
2、70℃保溫5min 后迅速在冰上冷卻5min,簡(jiǎn)短離心收集反應(yīng)液后加入以下各組分:
5ul 5×AMV Buffer
2.5ul dNTPs
0.5ul RNasin
0.5ul AMV
補(bǔ)RNase-free ddH2O 至25ul
3、42℃溫浴60min,如果是用隨機(jī)引物,請(qǐng)將離心管置37℃溫浴60min。
第2頁(yè),共2 頁(yè)
4、反應(yīng)后將離心管置冰上,反應(yīng)產(chǎn)物可用于進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)或-20℃保存。
二、PCR 反應(yīng)
1、按以下各組分配制50ul PCR 反應(yīng)體系:
10×PCR Buffer 5ul
dNTPs 1ul
上游引物(用戶自備10um) 1ul
下游引物(用戶自備10um) 1ul
RT 反應(yīng)產(chǎn)物2ul
Taq Polymerase 0.5ul
ddH2O x ul
Total Volume 50ul
2、混勻后短暫離心,PCR 儀擴(kuò)增,瓊脂糖凝膠電泳觀察結(jié)果。

注意事項(xiàng):
1、用于cDNA 合成反應(yīng)的相關(guān)試劑和耗材盡可能用DEPC 進(jìn)行處理,并在高壓滅菌后使用。
有些試劑不能高壓滅菌時(shí),首先用經(jīng)過(guò)滅菌的器具、水等配制溶液后,再將溶液進(jìn)行過(guò)濾除
菌處理。
2、RNA 樣品要避免反復(fù)多次凍融,應(yīng)使RNA 在冰浴中處于融化狀態(tài)。
3、如果PCR 效果不理想,可以適當(dāng)優(yōu)化條件,比如改變退火溫度或增加模板量。

 
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