理化檢測人員必須具備的常識
1、滴定管使用注意事項？
答：(1)用畢滴定管后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上，這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管不用時，活塞部分應墊上紙，否則，時間一久，塞子不易打開，堿式滴定管不用時膠管應拔下，蘸些滑石粉保存。
2、酸式滴定管如何試漏？
答：關閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有無水滴滴下，及活塞隙縫中有無水滲出，然后將活塞轉動180°等待2min再觀察，如有漏水現(xiàn)象應重新擦干涂油。
3、堿式滴定管如何試漏？
答：裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下，如有漏水，則應調(diào)換膠管中玻璃珠，選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試，玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。
4、酸式滴定管如何裝溶液？
答：裝之前應將瓶中標準溶液搖勻，使凝結在瓶內(nèi)壁的水混入溶液，為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分，確保標準溶液濃度不變，應先用此標準溶液淋洗滴定管2--3次，每次用約10mL，從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分，應關閉活塞橫持滴定管并慢慢轉動，使溶液與管內(nèi)壁處處接觸，zui后將溶液從管口倒出棄去，但不要打開活塞，以防活塞上的油脂沖入管內(nèi)。盡量倒空后再洗第二次，每次都要沖洗尖嘴部分，如此洗2--3次后，即可裝入標準溶液至"0"刻線以上。
5、堿式滴定管如何趕氣泡？
答：堿式滴定管應將膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近，必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡是否*趕盡，趕盡后再調(diào)節(jié)液面至崐0.00mL處，或記下初讀數(shù)。
6、滴定的正確方法？
答：滴定時，應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1--2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴為宜，切不可成液柱流下，邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉而不應前后振動，因那樣會濺出溶液。臨近終點時，應1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內(nèi)壁，使附著的溶液全部流下，然后搖動錐形瓶，觀察終點是否已達到。如終點未到，繼續(xù)滴定，直至準確到達終點為止。
7、滴定管讀數(shù)應遵守下列規(guī)則？
答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s--1min后才能讀數(shù)。(2)滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)。(3)對于無色溶液或淺色溶液，應讀彎月面下緣實際的zui低點，對于有色溶液，應使視線與液面兩側的zui高點相崐切，初讀和終讀應用同一標準。
8、酸式滴定管涂油的方法是什么？
答：將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵住活塞孔，涂完，把活塞放回套內(nèi)，向同一方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出。
9、移液管和吸量管的洗滌方法？
答：移液管和吸量管均可用自來水洗滌，再用蒸餾水洗凈，較臟時(內(nèi)壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗凈。
10、用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？
答：右手拿移液管或吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳球，先將球內(nèi)空氣壓出，然后把球的尖-端接在移液管或吸量管的上口，慢慢松開左手手指，將洗液慢慢吸入管內(nèi)直升到刻度以上部分，等待片刻后，將洗液放回原瓶中。
11、用吸量管吸取溶液的方法？
答：用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，將管的下口插入欲取的溶液中，插入不要太淺或太深，太淺會產(chǎn)生吸空，把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液，太深又會在管外沾附溶液過多。
12、使用吸量管和滴定管注意事項？
答：(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干；(2)移液管與容量瓶常配合使用，因此使用前常作兩者的相對體積的校準；(3)為了減少測量誤差，吸量管每次都應從zui上面刻度為起始點，往下放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。
13、容量瓶試漏方法？
答：使用前，應先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶內(nèi)裝入自來水到標線附近，蓋上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，觀察瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉動瓶塞約180°后再倒立試一次，為使塞子不丟失不搞亂，常用塑料線繩將其拴在瓶頸上。
14、使用容量瓶注意事項？
答：(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱；(2)不要用容量瓶存放配好的溶液；(3)容量瓶不用時，應該洗凈，把塞子用紙墊上，以防時間久后，塞子打不開。
15、化學試劑按其用途分為哪幾種？
答：分為以下幾種，一般試劑，基準試劑，無機離子分析用有機試劑，色譜試劑與制劑，指示劑與試紙等。
16、做為基準物應具備哪些條件？
答：(1)純度高，在99.9%以上。(2)組成和化學式*相符。(3)穩(wěn)定性好，不易吸水，不易被空氣氧化等。(4)摩爾質(zhì)量較大，稱量多，稱量誤差可減小。
17、一般溶液的濃度表示方法有哪幾種？
答：質(zhì)量百分濃度，體積百分濃度，質(zhì)量體積百分濃度。
18、簡述物質(zhì)在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化？
答：一個是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水分子之間擴散，即物理變化，另一個是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子相互吸引，結合成水合分子，即為化學變化。
19、常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化？
答：會使溶液中含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離子吸附玻璃表面，使溶液中該離子的濃度降低。
20、在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶，應如何操作？
答：首先不可將瓶口對準臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時間，以避免因室溫高，瓶內(nèi)氣液沖擊以至危險，取完試劑后要蓋緊塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應用蠟封口。
21、提高分析準確度的方法有那些？
答：選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數(shù)，消除測定中的系統(tǒng)誤差。
22、偶然誤差的特點及消除方法？
答：特點：在一定條件下，有限次測量值中其誤差的值，不會超過一定界限，同樣大小的正負偶然誤差，幾乎有相等的出現(xiàn)機會，小誤差出現(xiàn)機會多，大誤差出現(xiàn)機會少。
消除方法：增加測定次數(shù)，重復多次做平行試驗，取其平均值，這樣可以正負偶然誤差相互抵消，在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平均值可能接近真實值。
23、系統(tǒng)誤差的消除方法？
答：消除方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗。
24、準確度與精密度兩者之間關系？
答：欲使準確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準確度也高，因為可能在測定中存在系統(tǒng)誤差，可以說，精密度是保證準確度的先決條件。
25、系統(tǒng)誤差？
答：系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復測定中，它會重復表現(xiàn)出來，對分析結果影響比較固定。
26、新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上？
答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。
27、在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？
答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。
(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。
(3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。
28、新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上？
答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩(wěn)定。
29、在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？
答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間。
(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。
(3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。
30、簡述什么叫標準加入法？
答：標準加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標準溶液，然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。
31、進行滴定分析，必須具備以下幾個條件？
答：共具備三個條件，(1)要有準確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿。(2)要有能進行滴定的標準溶液。(3)要有準確確定理論終點的指示劑。
32、滴定分析法的分類？
答：共分四類，酸堿滴定法，絡合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。
33、進行滴定分析，必須具備以下幾個條件？
答：共具備三個條件，(1)要有準確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿。(2)要有能進行滴定的標準溶液。(3)要有準確確定理論終點的指示劑。
34、滴定分析法的分類？
答：共分四類，酸堿滴定法，絡合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。
35、例行分析？
答：例行分析是指一般化驗室配合生物試劑的日常分析，也稱常規(guī)分析，為控制生物試劑正常進行需要迅速報出分析結果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。
36、仲裁分析(也稱裁判分析)。
答：在不同單位對分析結果有爭議時，要求有關單位用的方法進行準確的分析，以判斷原分析結果的可靠性，這種分析工作稱為仲裁分析。
37、簡述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別？
答：主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同，光電比色計是用濾光片來分光，而分光光度計用棱鏡或光柵等分光，棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶，從而獲得純度較高，波長范圍較窄的各波段的單色光。
38、簡述吸光光度法的工作原理？
答：吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光，讓單色光通過被測的有色溶液，再投射到光電檢測器上，產(chǎn)生電流信號，由指示儀表顯示出吸光度和透光率。
39、什么叫互補色？
答：利用光電效應測量通過有色溶液后透過光的強度，求得被測物含量的方法稱為光電比色法。
40、構成光電比色的五個主要組成部分是什么？
答：光源，濾光片，比色皿，光電池，檢流計。
上一篇 : 實驗室常識
下一篇 : 認識儀器設備的三色標識
在線咨詢